נוירוליף הישראלית קיבלה אישור FDA לטיפול ביתי בדיכאון עמיד לתרופות

חברת נוירוליף הישראלית קיבלה אישור טרום-שיווק (PMA) מה-FDA למערכת טיפול ביתית משלימה לדיכאון מז'ורי עמיד לתרופות, והפכה לטיפול הביתי הראשון והיחיד שאושר על ידי ה-FDA למצב זה. האישור מגיע לאחר השקעה אסטרטגית של 5 מיליון דולר מבריינסווי, שרואה בכך אימות לאסטרטגיית הכניסה שלה לשוק טיפולי בריאות הנפש מחוץ לקליניקה, כולל טיפולים ביתיים, ומרחיבה את פעילות הליבה שלה.