פריצת דרך בטיפול בנוירובלסטומה: תקווה לילדים המתמודדים עם סרטן נדיר | פרופ' שפרה אש

נוירובלסטומה, סרטן נדיר וקשה בילדים המהווה כ-10% מהגידולים הממאירים בגיל הילדות, מאובחנת בכ-40 ילדים בישראל מדי שנה. כמחציתם בסיכון גבוה עם סיכויי הישרדות של 50-60% לאחר טיפול אינטנסיבי הכולל אימונותרפיה. מחקר פורץ דרך של פרופ' ג'יזל שולר הציג תרופה ביולוגית חדשה בשם IWILFIN (DFMO), המעכבת שגשוג תאים ממאירים ומפחיתה את סיכון חזרת המחלה בכ-50%, עם שיעור הישרדות של 80% בקרב המטופלים. התרופה, שאושרה על ידי ה-FDA באוקטובר 2023, ניתנת פומית, קלה לנטילה ובעלת מיעוט תופעות לוואי, ומעניקה תקווה משמעותית לילדים בסיכון גבוה.